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À connaître: Association Emmanuel
Dernière mise à jour : 29 sept.
À Options, nous rencontrons des parents qui reçoivent un diagnostic prénatal et commencent à se questionner sur ce que l’avenir pourrait leur réserver, à eux et à leur enfant. Nous rencontrons aussi des femmes et des hommes qui souhaitent soutenir des enfants dans le besoin, notamment en explorant les possibilités d’accueil ou d’adoption.
Dans ces moments, il peut être précieux de connaître les ressources qui existent au Québec. L’Association Emmanuel accompagne les familles qui souhaitent adopter ou accueillir des enfants ayant des besoins particuliers, mais offre également du soutien aux parents biologiques qui élèvent un enfant ayant des besoins particuliers. L’organisme propose notamment de la formation, de l’éducation, de l’accompagnement et des occasions de créer des liens avec d’autres familles qui vivent des réalités similaires.
Dans cette série, À connaître | Ressources pour les familles au Québec, nous vous présentons des organismes et des ressources qui peuvent soutenir les femmes, les hommes et les familles dans différentes situations. Nous avons posé quelques questions à l’Association Emmanuel afin de vous aider à mieux comprendre qui ils sont, les familles qu’ils accompagnent et le soutien qu’ils offrent.
1. Pouvez-vous nous présenter votre organisme et expliquer brièvement sa mission?L’association Emmanuel est la seule ressource provinciale entièrement dédiée à l’adoption d’enfants handicapés ou ayant des besoins particuliers pour lesquels les services sociaux ne parviennent pas à trouver de famille adoptive.Grâce à son réseau, ses services et le soutien mutuel de ses membres, l’association Emmanuel accompagne les familles tout au long du processus d’adoption et même après.
L'association remplit sa mission en:
Travaillant en collaboration avec Santé Québec pour promouvoir l'adoption d'enfants ayant des besoins spéciaux;
Recrutement et accompagnement des familles désireuses de présenter une demande d’adoption pour ces enfants, conformément aux lois et règlements du Québec;
Offrir un suivi pré- et post-adoption aux familles membres;
Soutenir les familles par des moyens appropriés : réunions de partage, d’entraide ou de formation, aide au répit, ressources familiales, etc.
2. Quels types de situations ou de diagnostics chez les enfants et les jeunes accompagnez-vous?
Il n’existe pas de liste de diagnostics ou de conditions prédéfinies qui déterminent les enfants pour lesquels l’association Emmanuel sera sollicitée afin de rechercher une famille. Les besoins des enfants en quête d’une famille sont très variés.
Âgés de 0 à 17 ans, les enfants orientés vers l’association Emmanuel ont tous une histoire, un contexte et des besoins qui leur sont propres. Certains peuvent présenter des besoins spécifiques liés au développement, à la santé physique ou mentale, à l’apprentissage, au comportement, etc. Les situations sont donc très diversifiées et peuvent évoluer au fil du temps.
La plupart des enfants soutenus par l’association sont en vue d’une adoption ou inscrits au programme Banque Mixte. Ils ont cependant tous un point commun: le besoin de trouver un milieu de vie stable, sécurisant et permanent, où ils pourront grandir, s’épanouir et développer des liens affectifs durables.
Plusieurs de ces enfants ont vécu de la négligence, des mauvais traitements ou d’autres formes d’adversité ayant tous nécessité l’intervention de la Direction de la protection de la jeunesse (DPJ).
3. Quels types de familles ou de parents peuvent faire appel à vos services?
Toutes les familles qui souhaitent accueillir ou adopter un enfant ayant des besoins
particuliers sont les bienvenues pour entreprendre des démarches avec l’association. Une famille peut également devenir membre et participer aux différentes formations et conférences offertes, afin d’en apprendre davantage sur les diagnostics ou conditions que certains enfants peuvent présenter.
4. Un parent qui vient tout juste de recevoir un diagnostic pour son enfant et qui se questionne sur ce que l’avenir peut lui réserver peut-il communiquer avec vous?Effectivement, un parent peut devenir membre de l’association et ainsi approfondir sa compréhension d’un diagnostic en particulier. Nous offrons également du pairage avec des familles d’expérience afin de mieux les outiller et de les accompagner dans leur démarche.
5. Quels types de soutien offrez-vous aux parents et aux familles?
Le soutien offert aux familles s’adapte aux besoins de chacune. Il peut prendre la forme d’un accompagnement par notre intervenante, d’un pairage avec une famille d’expérience ou encore de formations offertes par l’organisme.
6. Offrez-vous de l’éducation, de la formation ou des outils aux parents qui souhaitent mieux comprendre les besoins de leur enfant et développer leurs compétences parentales?
En fait, l’association Emmanuel offre de la formation et des outils aux parents qui souhaitent mieux comprendre les besoins de leur enfant et développer leurs compétences parentales. Concrètement, cela peut prendre la forme de formations thématiques, de rencontres d’accompagnement avec notre intervenante, ainsi que de pairages avec des familles d’expérience qui partagent leur vécu et leurs stratégies. Ces ressources permettent aux parents d’être mieux outillés et soutenus dans leur rôle.
7. Comment accompagnez-vous les parents qui peuvent se sentir dépassés, incertains ou seuls après avoir reçu un diagnostic?
Lorsque des parents se sentent dépassés, incertains ou seuls après l’annonce d’un diagnostic, nous les accompagnons de manière personnalisée. Cela peut passer par des rencontres individuelles avec notre intervenante, un pairage avec une famille d’expérience qui comprend leur réalité, ainsi que des formations et outils pour mieux saisir les besoins de leur enfant. Notre objectif est de leur offrir un espace sécurisant, rassurant et soutenant afin qu’ils ne traversent pas cette étape seule.
8. Vous travaillez notamment à trouver des milieux de vie et des familles d’accueil pour des enfants et des jeunes ayant des déficiences intellectuelles ou physiques. Pouvez-vous nous expliquer comment fonctionne ce processus et comment une famille peut s’impliquer?
Lorsque nous travaillons à trouver un milieu de vie permanent pour un enfant ayant une déficience intellectuelle ou physique, le processus se fait en étroite collaboration avec les différentes DPJ du Québec. Ce sont elles qui nous transmettent les demandes de recherche de famille, accompagnées des besoins, du profil et des enjeux propres à l’enfant.
Nous analysons ensuite ces informations afin d’identifier des familles susceptibles de répondre adéquatement aux besoins de l’enfant. Les familles intéressées peuvent s’impliquer en devenant membres, en participant à nos formations et en entreprenant les démarches nécessaires auprès de leur DPJ (souvent en banque mixte). Lorsqu’une famille semble correspondre, nous transmettons son portrait à la DPJ, qui demeure responsable de l’évaluation et du jumelage final.
Ce processus permet de soutenir les enfants ayant des besoins particuliers tout en accompagnant les familles qui souhaitent s’engager dans un projet d’accueil ou d’adoption.
9. Y a-t-il des idées reçues ou des choses que vous aimeriez que davantage de personnes comprennent au sujet des enfants vivant avec une déficience et de leurs familles?
Oui. Il existe plusieurs idées reçues au sujet des enfants vivant avec une déficience et de leurs familles, et nous souhaitons que davantage de personnes comprennent certaines réalités. Ces enfants ont avant tout des forces, une personnalité et une capacité d’attachement tout aussi riches que les autres. Leur déficience ne définit pas qui ils sont.
Nous aimerions aussi que l’on reconnaisse la résilience et l’expertise des parents. Ils ne sont pas « dépassés » par défaut: ils deviennent souvent des experts du quotidien, capables d’une grande créativité et d’une profonde sensibilité envers les besoins de leur enfant.
Enfin, il est important de comprendre que ces familles ne cherchent pas de pitié, mais plutôt du respect, de l’inclusion et un soutien adapté. Chaque enfant mérite d’être vu pour ce qu’il apporte, et chaque famille mérite d’être accompagnée sans jugement.
10. Si un parent ou une famille souhaite en apprendre davantage sur votre organisme ou savoir s’il peut bénéficier de vos services, comment peut-il vous contacter?
Les parents ou les familles qui souhaitent en apprendre davantage sur l’association Emmanuel ou vérifier s’ils peuvent bénéficier de nos services peuvent nous contacter directement. Ils peuvent visiter notre site web, nos réseaux sociaux, nous écrire par courriel ou s’inscrire à l’une de nos rencontres d’information. Notre intervenante demeure également disponible pour répondre aux questions et offrir un premier accompagnement au besoin.
Coordonnées:
11. Y a-t-il autre chose que vous aimeriez que notre communauté sache au sujet de votre organisme ou du soutien que vous offrez aux familles?
Oui. Nous aimerions que la communauté sache que notre organisme est avant tout un lieu d’écoute, de soutien et d’accompagnement pour les familles. Chaque situation est unique, et nous prenons le temps de comprendre les besoins de chacun afin d’offrir un soutien adapté, humain et respectueux. Nous souhaitons également rappeler que les familles ne sont jamais seules : que ce soit par nos formations, notre intervenante ou les familles d’expérience, un réseau bienveillant est toujours présent pour les accompagner dans leur parcours.
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